CDC正式批准强生疫苗紧急使用

当地时间28日，CDC免疫实践咨询委员会以12票对0票一致推荐强生疫苗的紧急使用，不久之后，CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基就接受了委员会的建议，允许强生疫苗投入使用，这意味着强生可以开始向全国各地发货。

资料图：当地时间2月16日，设立在美国加州奥克兰体育场的大规模疫苗接种站向符合资格的民众开放。 中新社记者 刘关关 摄

委员会建议，强生新冠疫苗适用于18岁以上的美国人使用。瓦伦斯基称该决定是帮助“结束疫情的又一个里程碑”。

美国食品药品管理局(FDA)于2月27日正式批准了强生公司新冠疫苗的紧急使用授权，使强生疫苗成为在美国获批的第三种新冠疫苗。

美国目前累计新冠确诊病例超过2860万。上周，美国死于新冠病毒的人数超过50万人，但疗养院的死亡人数大幅下降，总体的病例数和死亡数也在下降。不过，CDC仍警告说，由于更具传染性的变种新冠病毒传播，新增病例的下降趋势可能已经停滞。

与此同时，尽管有迹象表明变异病毒会导致新的疫情暴发，但多地州长都在取消限制措施，包括口罩规定等。

报道称，强生公司的疫苗不会立即对疫情控制产生重大影响，它只能立即提供约400万剂疫苗，预计在未来几周内逐渐增加发货量。

CDC表示，截至当地时间2月28日上午，美国已接种了7500万剂新冠病毒疫苗，向全国各地共分发了超过9600万剂疫苗。

英国首次确诊在巴西发现的变异病毒病例

英国卫生当局官员2月28日表示，该国首次发现最早在巴西报告的P.1变异新冠病毒感染病例。

报道称，在英格兰地区发现3例，苏格兰地区也有3例。

英格兰的确诊病例中有两例来自同一家庭，其中一人有巴西旅行史。苏格兰的3例确诊病例都有巴西旅行史，但与英格兰的确诊病例之间不存在关联。

英国公共卫生部指出，作为预防措施，调查这些病例的官员正迅速采检，并加快当地新冠病毒阳性反应样本的定序。

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